〖壹〗、连花清瘟在国内外抗疫中均发挥了重大作用 ，国内成为新冠肺炎诊疗方案推荐频次比较多的中成药 ，国外获得多国认可并在疫情防控中广泛应用 。
〖贰〗 、在国外抗疫中，连花清瘟也发挥了重要作用 。面对世界上日益严重的新冠肺炎疫情，以岭药业第一时间向意大利 、伊拉克等国家捐赠了连花清瘟作为防控药物。连花清瘟胶囊对新冠肺炎疫情的抑制和缓解作用逐渐获得了海内外的一致认可。
〖叁〗、疫情中中医药作用获世界认可：2022年世界卫生组织召开中医药救治新冠肺炎专家评估会 ，明确肯定中医药救治的有效性与安全性 ，鼓励成员国采用中西医结合模式 。连花清瘟作为代表性方剂，在此背景下成为中医药世界化的突破口 。
〖壹〗、数据可靠性：实验纳入90名患者 ，其中93%在5天内出院 ，且无一例需插管 、使用呼吸机或死亡。这一结果与药物机制一致，且无严重不良反应报告 ，数据可信度较高 。但需注意 ，样本量较小且缺乏对照组，可能存在偶然性偏差 ，需更大规模试验验证 。
〖贰〗 、以色列研发的抗新冠肺炎新药“EXO-CD24”在二期临床试验中取得积极成果 ，90%以上重症患者在5天内治愈出院，且未出现严重副作用或死亡病例。试验背景与结果试验地点与参与者：由于以色列国内重症患者数量较少 ，二期试验在希腊多所医院进行 ，共90名重症患者参与 。
〖叁〗、关于“以色列在研新药5天内治愈90%新冠重症者 ”的说法：近来尚未检索到确切的 、官方发布的关于“以色列研制出5天内治愈90%新冠重症者 ”的新药信息 。评估此类说法需关注以下核心要点：药物具体信息：需明确药物名称 、类型（如抗病毒、免疫调节剂等）及作用机制。
〖肆〗 、以色列媒体报道称，由多位教授组成的专家团队，研制出了关于对抗新冠肺炎的药物 ，并且在2期临床上得到了非常积极的结果 。这一次的结果显示 ，有90%的重症患者在5天内被完全治愈 。因为当地的疫情不是很严重，所以他们希望下一次实验能够在希腊进行。
〖伍〗 、以色列新冠肺炎特效药EXO-CD24在一期临床中展现出显著效果 ，5天内治愈30例重症患者中的29例 ，且药物成本较低 。
〖陆〗、药物作用与疗效Paxlovid由新型分子PF-07321332和HIV抗病毒药物利托那韦（ritonavir）组合而成，通过抑制新冠病毒复制所需的关键酶（3CL蛋白酶）发挥作用 。
为了方便用户购买宣肺败毒颗粒 ，步长制药于2022年3月11日借助京东健康旗下京东大药房线上首发渠道 ，将这一抗疫明星新药带给全国的消费者。用户可以通过京东健康获得线上复诊续方 、药品配送到家等用药服务，足不出户安心购买所需药品。
022年1月奥密克戎在天津爆发后 ，步长制药于1月19日将首批公益抗疫新药宣肺败毒颗粒送达天津 ，通过天津市红十字会定向捐赠给新冠定点机构（天津市海河医院）患者及一线医护人员，并同步支援天津医科大学总医院 、天津中医药大学第一附属医院等诊疗中心 ，共捐赠107件（1500多人份）宣肺败毒颗粒 。
步长制药的宣肺败毒颗粒在新冠疫情的防控中再次发挥了重要作用 ，不仅被纳入最新的新冠诊疗方案，还成功走出国门，获得世界认可 。
步长制药通过战略转型与推出抗疫产品“宣肺败毒颗粒” ，在中医药抗疫领域取得突破 ，同时以专利中药为核心推进多元化布局，展现出强劲的市场竞争力和社会责任感。
步长制药于2021年3月4日公告获得宣肺败毒颗粒药品注册证书 ，并在随后的时间里进行了生产和销售的准备工作 。虽然此前有步长制药以宣肺败毒颗粒驰援西安、香港等地抗疫的消息 ，但上市销售进程较为缓慢，直至2022年2月17日 ，步长制药才通过互动平台表示 ，宣肺败毒颗粒已依法生产但暂未上市销售 。
〖壹〗 、开拓药业公布的普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者III期全球多中心临床试验关键数据结果显示，普克鲁胺在降低住院/死亡率 、降低新冠病毒载量、改善新冠相关症状方面表现显著 ，且安全性良好。
〖贰〗、开拓药业公布普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者III期临床试验（NCT04870606）进展 ，因中期分析未达统计学显著性，导致股价大幅下跌 ，市值蒸发超百亿港元 。以下是详细信息：试验进展与结果：开拓药业公布普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者的III期临床试验进展 。
〖叁〗 、开拓药业公布其新冠口服药普克鲁胺（GT0918）治疗轻中症非住院新冠患者的III期临床试验中期分析结果 ，显示未达到统计学显著性，表明该药物对轻中症患者的疗效不显著。开拓药业创始人童友之在电话会上承认结果不理想，认为主要原因是临床试验设计考量不周 ，住院事件数不足 。
〖肆〗 、中期分析结果：普克鲁胺治疗轻中症新冠患者的III期全球多中心临床试验中期分析未达统计学显著性 ，导致开拓药业股价在12月28日开盘一分钟内闪崩85%，市值单日蒸发123亿港元 。公司回应：开拓药业相关人士强调 ，中期分析数据未达预期并非研发失败 ，而是由于事件数太少，未达到统计学显著性。
〖伍〗、近来 ，VV116正处于世界多中心的III期临床研究阶段 ，多项针对轻中度和中重度COVID-19患者的临床研究正在进行中 。开拓药业的普鲁克胺研究成果：4月6日公布了普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者3期全球多中心临床试验的关键数据结果 。
〖陆〗 、事件背景：今日是港股市场圣诞假期后首个交易日，开拓药业公布在研新冠治疗药物普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者III期临床试验进展 ，称根据348例新冠患者的中期分析数据显示 ，由于事件数较少未达到统计学显著性，公司计划调整临床试验方案进行患者招募工作。
〖壹〗 、连花清瘟作为中医药的代表 ，其医治疗效成为外媒关注的焦点。欧洲如意大利、德国 、英国等地区的搜索热度持续保持高位 ，表明其在海外防疫中的影响力显著提升 。
〖贰〗 、连花清瘟成为海外媒体眼中防疫的热点中成药 。连花清瘟作为一种中成药，在近年来，特别是在全球新冠疫情的背景下 ，受到了海外媒体的广泛关注。这一现象并非偶然 ，而是基于连花清瘟在疫情防控中的实际疗效和广泛认可 。海外媒体关注度显著提升：随着新冠疫情的蔓延，海外媒体对中医药的关注度呈阶梯式上涨 。
〖叁〗、连花清瘟成为海外媒体眼中防疫的热点中成药 ，主要因其疗效受关注 、海外注册取得进展 、政策支持与推荐以及市场需求增长等因素共同推动。外媒关注度提升与报道特征 海外媒体对中医药的关注度呈阶梯式上涨 ，尤其在COVID-19疫情影响下，中医药价值得到广泛肯定 。
〖肆〗、连花清瘟在抗击新冠肺炎疫情中发挥了重要作用 ，从国内获批用于新冠治疗到海外广泛认可 ，成为中医药出海的代表之一 。
〖伍〗 、连花清瘟在国内外抗疫中均发挥了重大作用，国内成为新冠肺炎诊疗方案推荐频次比较多的中成药 ，国外获得多国认可并在疫情防控中广泛应用。
阿兹夫定的特性与优势首个国产抗新冠口服药物：阿兹夫定是我国第一个拥有完全自主知识产权的抗新冠口服药物 ，具有全球专利，是1类治疗新冠肺炎小分子口服药物 。这标志着我国在新冠药物研发领域取得了重要突破 ，为抗击疫情提供了新的手段 。
我国首个抗新冠口服药阿兹夫定有望上市 ，5天左右清除病毒 近日，河南真实生物科技有限公司宣布已正式向国家药品监督管理局提交阿兹夫定治疗新型冠状病毒适应症的上市申请。阿兹夫定有望成为我国首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠药物 。
022年7月25日，国家药监局附条件批准由郑州大学常俊标教授作为发明人 、河南真实生物科技有限公司研发的我国首个抗新冠肺炎小分子口服药阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请 ，该药正式获批上市 。