可用版本“微乐福建麻将小程序必赢神器免费安装”(曝光透视必备猫腻)

南城 25 2026-04-15 02:08:57

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中新网杭州4月14日电(曹丹伍闻博查蒙)浙江大学14日发布消息,其科研团队在《细胞》期刊上发表了题为《RationalDesignofGi-biasedCB1agonistwithreducedsideeffects(新型安全大麻素分子的理性开发)》的研究成果。团队在解析大麻疗效机制和破解大麻“致毒密码 ”基础上,原创设计出具有显著镇痛作用 ,又削弱其耐药 、成瘾等副作用的新型小分子药物 。这项研究为非阿片类镇痛药和抗焦虑 、抑郁等情感障碍药物研发开辟新路径。

浙江大学医学院教授李晓明(右一)及其团队。(资料图 ,浙江大学供图)

大麻因其调控情绪、镇痛等药用功效备受关注,但其耐受、成瘾等副作用严重限制了应用 。浙江大学医学院教授李晓明团队前期研究发现,杏仁核大麻素1型受体(CB1)表达降低是导致焦虑 、抑郁的重要原因 ,丘脑CB1则是大麻中枢镇痛的重要靶点 。

研究发现,CB1下游存在两条主要信号通路:Gi/o信号主要负责镇痛、抗焦虑等治疗效应,β-arrestin信号则与耐受、成瘾等副作用密切相关。2023年 ,该团队首次解析出CB1与β-arrestin1信号转导复合物的三维结构,为开发偏向性药物奠定基础。

基于此,团队利用人工智能辅助 ,理性设计能够“偏向”G蛋白信号通路 、同时避免触发β-arrestin通路的全新CB1小分子化合物 。

当CB1与β-arrestin偶联时,传统大麻类激动剂必须采取“深埋构象”,导致副作用发生。团队针对传统激动剂参与空间位阻的基团进行理性设计 ,改变配体与受体结合模式,使其无法进入通往副作用的“深埋口袋 ”。

功能实验显示,理性设计的小分子能够在高效激活Gi信号的同时 ,选择性削弱β-arrestin信号通路的活化——首个理性设计的CB1偏向性激动剂就此诞生 。药代动力学分析显示 ,该小分子具有优异的血脑屏障透过性;其在多种急性、慢性疼痛模型中均展现出显著镇痛效应。

在安全性评估中,新型药物实现了连续给药7天未见明显耐受,条件性位置偏好实验未发现成瘾性 ,同时对体温和运动能力的影响也显著降低,成功规避了传统大麻素类药物的典型中枢副作用。

目前,团队已将研究推进至大动物模型 ,在更复杂生理病理系统中验证了小分子的疗效与安全性,为开发新型有效安全的镇痛、抗抑郁 、抗焦虑药物打下了基础 。(完)

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