默沙东研发的莫诺匹拉韦（molnupiravir）口服药若获批 ，可能对新冠治疗及全球经济产生重大影响 ，但需等待进一步验证和监管审批结果。
在抗击新冠肺炎的战场上，虽然中和抗体药物研发有进展 ，但治疗新冠特效药真正面世前 ，接种疫苗预防感染仍是当下首选防疫措施，且中国力量已走在世界前沿 。
月8日，我国首个全自主研发并证明有效的抗新冠病毒抗体特效药——安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法正式获批上市 ，标志着中国在抗新冠药物领域取得重大突破 。
中国首个全自主研发的抗新冠病毒特效药——安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法获批上市 ，意味着中国在抗新冠药物领域实现了“0 ”的突破，为患者提供了更有效的治疗选取 ，降低了重症和死亡风险 ，同时对预防感染也有一定作用，但在应对病毒变异和整体防控策略上仍需结合疫苗接种。
中国新冠特效药研发喜讯 重庆医科大学黄爱龙教授带领的团队取得了重大突破 ，研发出了三种超强的病毒抗体 。这三种抗体在面对全球范围内的大量新冠病株时都具备有效的中和性 ，甚至对传染性和致死率极高的德尔塔毒株也能起到中和作用 。
〖壹〗 、吴以岭确实在非典期间用半个多月时间完成了连花清瘟的初代药方，但随后又进行了大半年的优化才实现量产。因此 ，“15天研发出成品 ”的说法并不准确 ，它忽略了后续的优化过程。至于“打脸辉瑞特效药”的说法，则更多源于市场层面的比较 。进口新冠特效药在国内标价较高 ，而连花清瘟费用亲民 。
〖贰〗 、连花清瘟与辉瑞特效药的争议本质是市场利益、舆论引导与公众认知的博弈 ，民意被裹挟的背后是资本推动 、信息偏差及群体心理的复杂作用。
〖叁〗 、支持以岭药业者怒喷以王思聪为代表的“买办 ”打压中药、为辉瑞摇旗呐喊，称其用心险恶；支持辉瑞者则从中药“科学性 ”角度质疑连花清瘟研发时间短却历经20年不倒且获大量政府采购，怀疑有秘密 。
〖肆〗、连花清瘟 现有疗效：在与辉瑞药物近来的疗效比较中 ，连花清瘟基本持平 ，甚至可能更胜一筹 。在上海方舱医院，在辉瑞药物到货之前 ，连花清瘟胶囊颗粒和清肺排毒汤是主要用药 ，没有其他特效药，说明其在当时的新冠治疗中发挥了重要作用。
〖伍〗 、丁香与莲花之辩并非所谓“一盘大棋局” ，而是涉及医学评价 、舆论环境、市场行为等多方面因素的综合情况 ，不能简单归结为有预谋的政治或资本操控行为 。关于辉瑞药物与连花清瘟的讨论背景辉瑞药物情况：美国在2021年11月5日媒体报道特效药疗效惊人，可降低89％住院死亡风险 。
〖壹〗 、专家表示默沙东新药Molnupiravir不足以让人们摘下口罩 ，主要因全球疫情形势 、药物作用机制及疫苗防护效果等因素限制 ，近来仍需综合防控。全球疫情未趋缓，病毒传播风险仍存台大小儿感染科医师李秉颖指出 ，摘下口罩需满足两个前提条件：一是全球疫情明显缓和 ，病毒输入风险显著降低；二是新冠病毒轻症化趋势明确，重症与死亡比例大幅下降 。
〖贰〗、民航联盟：专家表示默沙东新药不足以让人们摘下口罩 美国默沙东药厂研发出抗病毒新药Molnupiravir，这一消息引发了公众对于抗疫形势的乐观预期 ，有人甚至认为这预示着人们距离脱下口罩的日子不远了 。然而 ，台大小儿感染科医师李秉颖在接受采访时指出，事情并没有那么简单。
中国在抗击疫情中确证有效的疗法包括法匹拉韦 、中医药 、干细胞治疗和人工肝技术 ，这些疗法在临床试验中展现出显著疗效 ，为患者救治提供了有力支持 。法匹拉韦：安全性与有效性兼备，已推荐纳入诊疗方案安全性：法匹拉韦于2014年在日本获批上市 ，上市以来未见明显不良反应 。在治疗新冠肺炎的临床研究中 ，也未发现明显的不良反应。
药物和疗法研发方面：迅速筛选评价了磷酸氯喹、法匹拉韦、托珠单抗和一批中药方剂 、中成药等有效治疗药物。这些药物在不同阶段和不同程度的患者治疗中发挥了重要作用，为临床治疗提供了多种选取 。同时 ，还探索出恢复期血浆治疗 、干细胞治疗、人工肝治疗等疗法 ，并建立了适合不同阶段患者的治疗方案 。
日本认定法匹拉韦对治疗新冠肺炎有效，计划将储备量增加3倍至200万人份 ，但面临原料供应及生产难题。具体内容如下：法匹拉韦被认定有效及储备计划日本富士胶片控股的抗流感药物法匹拉韦被认定对治疗新冠肺炎有效果 。近来该药尚未上市销售 ，无法在国内和其他国家的药店获得 。
〖壹〗 、博瑞医药昨晚发布公告称已经在量产瑞德西韦，后者被视为新冠肺炎疫情最可能的解药。然而，需要注意的是 ，近来尚未有任何一种药物被明确界定为新冠肺炎的有效治疗药物 ，即使是瑞德西韦也仍在武汉进行临床分组试验，其治疗效果和安全性尚未完全确定 。
〖壹〗 、康泰生物：作为国内疫苗龙头企业 ，可快速布局尼帕病毒疫苗研发 。康希诺：掌握腺病毒载体及mRNA疫苗平台技术 ，可为新型病毒疫苗开发提供路径。VV116研发与生产链相关君实生物：控股子公司与旺山旺水联合开发VV116，拥有核心权益 。
〖贰〗、尼帕病毒疫情可能利好的上市公司主要集中在检测试剂 、疫苗研发 、抗病毒药物、防护耗材及VV116研发与生产链等领域 。检测试剂相关企业：凯普生物 、硕世生物 、之江生物等提供尼帕病毒核酸检测试剂盒 ，其中硕世生物海外渠道完善 ，具备快速量产和供应能力；之江生物产品已通过CE认证并供应印度政府实验室。
〖叁〗、旺山旺水（02630.HK）作为港股上市公司，其参与研究的口服核苷类药物VV116在实验中表现出对尼帕病毒的显著抗病毒活性 。该药物通过抑制病毒复制关键酶 ，为治疗提供潜在方案 ，近来处于临床前研究阶段 。
〖肆〗 、抗病毒药物类企业药物研发直接针对治疗需求。君实生物的VV116在体外/体内对尼帕病毒有抑制活性，其核心权益由控股子公司持有；拓新药业作为阿兹夫定原料药供应商 ，可能拓展适应症；众生药业 、诚意药业的利巴韦林制剂在2018年印度疫情中被用作经验性用药。 防护耗材类企业防控升级直接拉动需求 。